Interferometro per superficie oculare LipiView II

Descrizione

Interferometro per superficie oculare LipiView II

L'interferometro per superficie oculare LipiView II è un dispositivo di imaging oftalmico destinato all'uso da parte di un medico in pazienti adulti per acquisire, archiviare, manipolare e archiviare immagini digitali di:

• Osservazioni speculari (interferometriche) del film lacrimale. Usando queste immagini, LipiView II misura lo spessore assoluto dello strato lipidico del film lacrimale.

• Ghiandole di Meibomio sotto illuminazione a infrarossi vicini (NIR).

• La superficie oculare e le palpebre sotto illuminazione bianca.

Caratteristiche dell'interferometro per superficie oculare LipiView II

  • Visualizzazione in tempo reale dello strato lipidico per valutare la risposta dinamica dei lipidi al lampeggiamento
  • Tecnologia brevettata di eliminazione del rumore per misurare lo spessore sub-micron dello strato lipidico
  • Video e analisi della dinamica dei battiti di ciglia
  • Imaging ad alta definizione con Dynamic Meibomian Imaging
  • Analizza i modelli di lampeggiamento e rileva i lampeggi parziali. Una rappresentazione grafica mostra le fluttuazioni nelle misurazioni dello spessore dello strato lipidico tra ciascun battito di ciglia
  • Utilizza la tecnologia di illuminazione avanzata per acquisire immagini ad alta definizione
  • Presenta misurazioni dello spessore dello strato lipidico in una mappa con codice colore di facile comprensione

CONTROINDICAZIONI

Le controindicazioni sono condizioni in cui il dispositivo non deve essere utilizzato poiché il rischio di utilizzo supera chiaramente qualsiasi vantaggio. Non sono state identificate controindicazioni per LipiView II.

PRECAUZIONI

Le seguenti condizioni del paziente possono influenzare la valutazione dell'interferometria del film lacrimale di un paziente usando LipiView II:

• Uso di gocce oftalmiche come lubrificanti lacrimali artificiali, pomate e farmaci.

Consigliare ai pazienti di non instillare gocce oftalmiche a base di olio (ad es. Soothe ®, Restasis®, Systane Balance®) per almeno 12 ore prima dell'uso del dispositivo e di non instillare unguenti per almeno 24 ore prima dell'uso del dispositivo. Attendere almeno quattro (4)
ore dopo l'instillazione di tutte le altre gocce oftalmiche prima dell'uso del dispositivo.

• Usura delle lenti a contatto morbida o rigida. Consigliare ai pazienti di rimuovere le lenti a contatto almeno quattro ore prima dell'uso del dispositivo.

• Uso di cosmetici per il viso a base di olio intorno all'occhio.

• Sfregamento degli occhi.

• Nuoto recente in una piscina con cloro. Consigliare ai pazienti di non nuotare per almeno 12 ore prima dell'uso del dispositivo.

• Qualsiasi condizione della superficie oculare che influisce sulla stabilità del film lacrimale. Queste condizioni includono malattie, distrofia, traumi, cicatrici, interventi chirurgici o anomalie.

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